Sterile API ist das Fundament und die Quelle der pharmazeutischen Zubereitungsunternehmen, und sein Qualitätssicherungsniveau ist direkt mit der Drogensicherheit verbunden. Im Produktionsprozess, der materiellen flüssigen Filtration und der größte Teil des Lösungsmittels, insbesondere der ätzenden Lösungsmittelfiltration, liefert strikte Anforderungen an die chemische Kompatibilität des Filterelements. DALI kombiniert mit seinen Laborprozess-Validierungsdiensten, um pharmazeutische Unternehmen mit Filterprodukten bereitzustellen, die den vorbestimmten Prozessstandards und der Qualitätsmerkmale erfüllen.