Die sterile API ist die Grundlage und Quelle von Pharmavorbereitungsunternehmen, und ihr Qualitätssicherungsniveau steht in direktem Zusammenhang mit der Arzneimittelsicherheit. Im Produktionsprozess stellte die wesentliche Flüssigkeitsfiltration und der größte Teil des beteiligten Lösungsmittels, insbesondere die korrosive Lösungsmittelfiltration, strenge Anforderungen für die chemische Kompatibilität des Filterelements vor. Dali in Kombination mit seinen Laborprozessvalidierungsdiensten, um Pharmaunternehmen Filterprodukte zur Verfügung zu stellen, die den vorgegebenen Prozessstandards und Qualitätsmerkmalen entsprechen.